Supervisione e garanzia della qualità dei prodotti sanitari a base di vitamina C

Nov 29, 2024 Lasciate un messaggio

Come integratore funzionale, la vitamina C è soggetta a uno stretto controllo sulla produzione e vendita in vari paesi del mondo.

  • Normative e specifiche:Negli Stati Uniti, la FDA classifica la vitamina C come integratore alimentare, richiedendo un’etichettatura accurata e il rispetto degli standard GMP; in Cina, la State Food and Drug Administration (CFDA) implementa le licenze di produzione e il controllo di qualità per i prodotti sanitari a base di vitamina C.
  • Certificazione di qualità:Le aziende solitamente superano certificazioni internazionali come ISO9001 e HACCP per garantire la sicurezza e la coerenza dei prodotti.
  • Sfide del mercato:I prodotti contraffatti e scadenti e la pubblicità ingannevole continuano a rappresentare i principali problemi. I consumatori hanno bisogno di acquistare prodotti attraverso canali formali e identificare marchi di certificazione autorevoli.

    The Growth Trends and Future Prospects of the Global Health Products Industry